NeoTHETIS
NeoThetis je novi, neinvazivni test tecne biopsije za izbor terapije, koji Vas može voditi ka najoptimalnijem tretmanu za pacijente sa dijagnozom raka.
NeoThetis može analizirati veoma male kolicine slobodnocirkulišuce DNK, poznate kao DNK cirkulirajuceg tumora (ctDNA), koja se oslobaa iz primarnih i metastatskih tumora u krvotoku pacijenata sa dijagnozom raka.
Izvodi se jednostavnim uzorkovanjem periferne krvi, što NeoThetis test cini bezbednim za pacijenta, prevazilazeci izazove biopsije tumora kao što su nedostupnost tumora, hospitalizaciju posle operacije i neuspeh da se uhvati heterogenost tumora.
Karakteristike
NeoThetis TESTA
- Izvođenje testa je neinvazivno, dovoljan je uzorak venske krvi
- Vodič za izbor terapije za primarnu i metastatsku bolest i lečenje u slučajevima procene rezistencije na terapiju.
- FDA/EMA odobrena terapija.
- Dostupna klinička ispitivanja koja su u toku.
- Ispituje klinički značajne genetičke promene i podobnost pacijenata za imunoterapiju.
- Otkriva potencijalne mutacije koje se mogu pojaviti u udaljenim neoperabilnim metastatskim lezijama.
- Obuhvata intra- i intertumorske heterogenosti.
- Nudi sveobuhvatno genomsko profilisanje tumora.
- Rezultati su brzo dostupni čime se omogućava brz početak lečenja pacijenta.
Kada se radi
NeoThetis TEST?
- kada je tumor nepristupačan
- kada je biopsija tkiva otežana zbog količine materijala ili nedostupna
- kada pacijent nije kanditat za biopsiju tumora
- kada se dodatno biopsija tumora ne preporučuje
- kada je potrebno za kratko vreme doneti odluku o izboru terapije
- kada pacijent ne reaguje na trenutni tretman i potrebna je ponovna evaluacija
NeoThetis
testovi
NeoThetis testovi su dizajnirani da otkriju klinički značajne genetičke promene, uključujući varijante pojedinačnih nukleotida (SNVs), insercije i delecije (INDELs), promene u broju kopija (CNAs) i rearanžmane, koji dovode do nastanka karcinoma ili su povezani sa odgovorom na lečenje.
NeoThetis obuhvata i testiranje MSI, prediktivnog biomarkera za imuoteraijski tretman.
NeoThetis PROŠIRENI PANEL
80 gena
NeoThetis DOJKE/GINEKOLOŠKI PANEL
48 gena
NeoThetis KOLOREKTALNI PANEL
34 gena
NeoThetis PANEL ZA ŽELUDAC
23 gena
NeoThetis MELANOM PANEL
28 gena
NeoThetis PANEL ZA PANKREAS
26 gena
NeoThetis KOLOREKTALNI PANEL
34 gena
NeoThetis PANEL ZA PROSTATU
35 gena
PRECIZNI I TAČNI rezultati
Nakon istraživanja, više od jedne decenije u oblasti slobodnoćelijske DNK, razvijen je NeoThetis test koji pruža vrhunske performanse i klinički primenjive rezultate.
Targetirana tehnologija i bioinformatička analiza
Kombinacija sopstvene ciljane tehnologije obogaćivanja zajedno sa novim bioinformatičkim sistemom, obezbeđuje tačno otkrivanje genetičkih varijanti čak i na niskim frekvencijama alela. Izuzetno visoka dubina čitanja omogućava veću senzitivnost i specifičnost testa pružajući pouzdane rezultate.
Detekcija genetičkih promena
NeoThetis test analizira klinički važne kodirajuće regione i odabrane nekodirajue regione u genima od interesa, što omogućava identifikaciju genetičkih promena koje:
- Koje su uključene u NCCN, ESMO i ASCO vodičima
- Koje su povezane sa terapijama odobrenim od strane FDA/EMA
- Koje su prihvaćene kao kriterijum izbora u kliničkim istraživanjima
- Koje su povezane sa rezistencijom na terapiju
MSI procena
MSI je biomarker imunoterapije prouzrokovan defektima u mehanizmima za reparaciju. MSI testiranje putem sekvenciranja sledeće generacije (NGS) otkriva a veći broj klinički značajnih lokusa, u poređenju sa drugim MSI testiranjima kao što je imunohistohemija, i sa većom tačnošću i senzitivnošću. MSI procena:
- preporučena je od strane društava za borbu protiv raka uključujući NCCN, ESMO i ASCO
- povezana je je sa imunoterapijom odobrenom od strane FDA/EMA
KOJE ODGOVORE DAJU REZULTATI TESTA?
Izveštaj NeoThetis testa pruža kliničko tumačenje i klasifikaciju rezultata, zajedno sa najnovijim informacijama o izboru terapije, omogućavajući precizan tretman prilagođen svakom pacijentu. Izveštaj uključuje:
NALAZ BIOMARKERA
Izveštaj o MSI statusu tumora. Analiza izveštaja takođe pruža trenutno dostupne imunoterapije koje je odobrila FDA/EMA kao potencijalnu mogućnost lečenja.
GENOMSKO ISPITIVANJE
Rezultati genetičkih promena se izveštavaju kao varijante kliničkog, potencijalnog i nesigurnog značaja. Na osnovu identifikovanih varijanti, predlaže se ciljana terapija odobrena od strane FDA/EMA ili NCCN.
INTERPRETACIJA REZULTATA
Izveštaj pruža sveobuhvatne informacije o genetičkim promenama i identifikovanim biomarkerima imunoterapije, kao i o njihovom značaju.
Kako se izvodi NeoThetis test?
Konsultujte se sa vašim lekarom o panelu koji je za vas najbolji
Vaš doktor će uzeti uzorak periferne krvi neophodne za analizu testa
Uzorak će biti preuzet I poslat od strane Premium Genetics-a
Uzorak će biti analiziran u našoj laboratoriji
Rezultati će biti dostupni za 6-9 radnih dana od dana prijema u laboratoriju