Šta je
ForeSENTIA?
ForeSENTIA je opsežan portfolio tumorskih panela koji otkrivaju genetičke promene uključene u razvoj kancera. ForeSENTIA paneli testiraju promene na genima koji imaju značajnu ulogu u razvoju kancera. Identifikovanje ovih genetičkih promena korisno je za:
- obezbeđivanje boljeg razumevanja molekularnog profila tumora od strane lekara
- davanje bolje procene prognoze
- omogućavanje preciznije i efektivnije medicinske preporuke
- poboljšavanje kliničke organizacije i ishoda za pacijenta
- davanja vodiča za terapijske opcije
ForeSENTIA ima 2 kategorije panela – u zavisnosti od postojećeg tipa karcinoma i njegovih karakteristika, Vaš lekar će preporučiti najbolji panel za Vas.
Prošireni paneli tumorskih profila
ForeSENTIA prošireni paneli tumorskih profila fokusiraju se na genetičke promene pronađene u specifičnim tipovima kancera.
Dojka / Jajnici
44 gena
Kolorektalni
33 gena
Pluća (NSCLC)
35 gena
Prostata
27 gena
Melanom
21 gen
Gliom
22 gena*
795€
* 1p/19q delecija se takođe testira u ovom panelu i izveštava samo u kontekstu dijagnoze glioma.Pan cancer panel - sveobuhvatni panel za kancere
76 gena*
999€
*1p/19q delecija se takođe testira u ovom panelu i izveštava samo u kontekstu dijagnoze glioma.Terapijski povezani paneli tumorskih profila
ForeSENTIA terapijski povezani paneli tumorskih profila fokusirani su na gene koji su češće uključeni u različite tipove karcinoma.
EGFR
KRAS + NRAS
PIK3CA + AKT1
BRAF
IDH1 + IDH2
Odobrena ciljana terapija ili kliničke studije u toku su na raspolaganju za lečenje specifičnih tipova karcinoma uzrokovanih promenama na ovim genima.
Kako mutacije
DOVODE DO KANCERA?
Mutacije (promene) na našim genima mogu se desiti na dva načina: nasleđem, kada smo rođeni sa njima tj. nasledili smo ih od roditelja ili stečene, kada se razviju tokom našeg života (somatske).
Somatske mutacije
Somatske mutacije se mogu razviti kao posledica mnogih faktora rizika kao što su: pušenje, često konzumiranje alkohola, virusi, kao što je HPV (humani papiloma virus), izlaganje mutagenim hemikalijama i zagađivačima životne sredine. Ove promene ne mogu biti prenete na decu. Mogu potrajati godine i decenije da bi se razvio kancer, u zavisnosti od mutacije i mesta na kome se pojavljuju.
Kako mi ForeSENTIA
MOŽE POMOĆI?
ForeSENTIA identifikuje karakteristike koje čine Vaš tumor jedinistvenim. Identifikovanjem specifičnih promena uključenih u nastanak tumora, Vaša terapija može postati precizna i ciljana – povećavajući Vaše šanse za uspešnost lečenja.
Sa rezultatom ForeSENTIA testa, Vaš lekar će imati pouzdane i detaljne informacije o Vašem tumoru, što će mu omogućiti da izabere najoptimalnije opcije lečenja, terapiju lekovima i moguću kliničku studiju za Vas, unapređujući Vašu kliničku negu.
Kako se radi ForeSENTIA?
Za ForeSENTIA test je potreban uzorak dobijen biopsijom tumora
Uzorak tkiva dobijen biopsijom ili hirurškom intervencijom
Uzorak tumora pokazuje kancer-specifične promene
Histopatološka laboratorija za opis tumora
ForeSENTIA analiza od strane NIPD Genetics
Analiza uzorka
Izveštaj
Upoznajte svoje gene
upoznajte Vaše izbore
Kada dođe do razvoja kancera, nemojte se oslanjati na opšte statističke podatke i standardne tretmane.
ForeSENTIA može potencijalno otkriti genetičke promene koje dovode do Vašeg tumora, obezbeđujuci Vašem lekaru korisne informacije u vođenju Vašeg tretmana.
Zašto izabrati
ForeSENTIA?
- Ispunjava uslove za ciljanu terapiju
- Veće šanse za uspešan tretman
- Poboljšava uvid u prognozu
- Bolje kliničko usmeravanje
- Brzo dobijanje rezultata
- Dokazana tehnologija
Dokazana
TEHNOLOGIJA
TEHNOLOGIJA TARGETIRANJA
Fokusiranjem samo na genetičke promene od značaja, ForeSENTIA je tačna i precizna.
VELIKA DUBINA ČITANJA
ForeSENTIA analizira lokacije genetičkih promena stotinama puta, čineći test još senzitivnijim i pouzdanijim.